职责描述：1、根据公司业务规划，负责中药产品的注册和备案工作。2、负责对接对接院校、医院和CRO项目进度、资料汇编等。3、负责组织相关部门对注册资料的汇编和符合性审核。4、负责对外部门的沟通和协同。5、负责起草和审核注册备案的相关资料。6、负责注册法律法规的更新知识的培训资质要求：1、本科及以上，药学、中药学、制药工程、药物制剂等相关专业，至少具有5年以上药品注册工作。2、熟悉药品注册法规和流程，有医疗机构制剂经验者优先。3、有较强的沟通协调能力。薪资面议
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