工作职责:1、了解临床试验项目的试验方案设计，熟悉临床技术路径，掌握试验流程；2、了解临床试验资源需求，协助进行补充和完善等；3、协助搭建临床试验流程和质控体系，及时发现和反馈质控风险；4、参与临床试验的实施，及时发现与处理相关问题，反馈和沟通临床试验进度；5、填写及审核临床试验过程文件，沟通质控问题；6.、参与临床试验过程的仪器设备及物料的管理，保障临床试验物资的合规性；7、参与产品入院技术支持，协助人员培训和问题解决。任职资格:1、临床医学、生物学、药学等相关专业，本科及以上学历；2、5年以上IVD诊断试剂临床经历，熟悉医疗器械或体外诊断试剂注册政策法规，熟悉IVD产品的NMPA注册指导原...

岗位职责：1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会；2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；3、通过规范的*过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；4、跟进临床试验进度，协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交*报告，定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格：1、大专及以上学历，临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专...

一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、精通水针、粉针、冻干粉等常用无菌制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关键设备的...

岗位职责：1、完成临床研究单位的调研筛选、协议谈判；2、召开临床试验各阶段会议3、负责临床试验的实施和*，跟踪协调，确保试验按要求开展；4、及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE（AE是不良事件，SAE是严重不良事件）5、完成试验数据的核实及疑问答疑工作6、跟进、处理临床试验过程中出现的问题，并及时汇报给上级领导7、领导交办的其他工作能力要求：1、具有能够指导研究中心的相关团建立良好的组织分工、协调能力2、具有扎实的技术专业素养，并指导临床实践3、具有和各合作方良好的沟通能力4、具有良好的表达能力5、能够根据方案及SOP等对研究过程中出现的问题进行现场解答和解决的能力6、适应团队的合作模式，...

岗位要求：1.参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况；2.参与公司质量管理体系文件的管理工作；3.参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施；4.公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及SOP的解读；5.协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件；6.完成上级领导安排的其它任务。任职资格：1.本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业；2.具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/质量体系管理经验者优先；3.熟悉GCP、ICH-GCP及临床试验相关法律法规；4.执...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

◆工作内容1、按临床任务需求，维系临床医院合作关系；2、按临床任务，统筹项目进度，组建项目组并进行分工，推进临床工作运行，并定期向部门负责人汇报；3、解读临床法规，并依据法规要求，编辑完成临床资料；4、收集药监部门等发布的法律法规、行业标准等文件。◆专业知识及技能1、熟悉国内IVD临床试验法规及试验流程。2、熟悉医疗单位GCP中心及伦理委员会工作流程。3、至少参与2个及其以上的临床试验（2020年以后），曾主导完成项目更具优势。5、较强的抗压能力和领悟力，良好的团队合作意识及服务意识。6、较强的语言、文字表达能力。语言要求：普通话行业要求：全部行业

岗位职责：1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者；2、负责临床试验的*工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部 操作流程和国家行业相关法规进行；3、负责临床试验方案、CRF、ICF、IB 等立项及伦理申请资料的准备及递交；4、对所负责的研究中心进行全面的*联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；6、配合完成公司各项稽查、核查、自查等工作安排；7、负责研究中心试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；8、负责协助填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；9、作为公司及客户的对外代表及...

1、日常原辅料、中间体、成品的无菌、微生物限度检查，可见异物检查、细菌内毒素检测，不溶性微粒检测

2、车间沉降菌的平皿制备与记录完善，报告

3、水质检测

4、抗生素效价测定

5、微生物实验室的维持

6、注册产品的无菌、微生物限度、细菌内毒素的方法起草和完善。

补充说明：

1年以上微生物检测相关工作经验

2该岗位工作地点为长寿，长寿，长寿

招聘岗位：Scratch、Python、C++编程讲师（其中一项或两项）福利待遇：底薪+绩效+提成+奖金+五险+节假日福利+带薪年假+团建+公费旅游+子女教育优惠+员工生日会+不定期聚餐；薪资范围：6000-12000元/月，若熟悉C++信息学奥赛综合薪资10000-15000元/月；底薪：根据擅长的教学科目定级面议工作地点：南坪上海城百联购物中心集团覆盖课程年龄段：1、课程涵盖年龄段：幼儿园、小学、初中年龄段2、标准的课程体系：大颗粒编程，小颗粒威奇、AI交互编程、无人机编程、Scratch编程、Python编程、C++编程3、多方位学习方向：智能机器人编程方向+人工智能纯软件编程方向，硬件...

工作内容：负责公司药物*戒管理，确保药物*戒计划的有效实施，对药品相关的风险进行评估，并对风险进行控制。此外，负责建立和维护药物*戒数据库，配合药学专家进行药品评估，协助医学部门进行药品上市后监测等。主要职责：-负责公司药物*戒管理的具体实施，确保药物*戒计划的有效性；-对药品相关的风险进行评估，制定相应的控制措施；-建立和维护药物*戒数据库，并对数据库进行及时更新和维护；-协助医学部门进行药品上市后监测，对药品风险进行及时发现和处理；-参与药品的评估和审核，确保药品符合伦理和法规标准；-参与医学部门相关会议和培训，了解最新的医学研究成果，提高药品评估的准确性；-协助公司开展药品安全管理和风险...

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

岗位职责：1.参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性；4.负责临床试验机构选择和沟通5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床*工作6.能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备7.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；8.参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；9.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；职位要求：1.本科以上学历，医药等相关专业；2.医学专业知识丰富；3.具有临床工作经验；4.良好的人际沟通和组...

【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

职责描述：1、根据ICH-GCP及公司SOP，执行临床试验*/稽查工作，确保临床试验严格按照试验方案、GCP及相关法律法规执行；2、根据临床试验*计划，核查研究方案，病例入组，试验数据，以确保临床试验和试验结果的合规性；3、按要求进行临床试验的中心调研及筛选；4、定期汇报研究中心进展情况以及所遇到的问题；5、按法规要求协助研究者及时完成安全性数据疑问及快速报告；6、准备伦理相关材料，积极配合合作医院/CRO进行伦理委员会申报工作；并进行相应临床研究注册工作；7、部门及项目其他支持工作，完成上级领导交办其他工作。任职要求：1、临床医学、统计学等相关专业；2、熟悉相关法律、法规并已获取GCP证书，...

岗位职责：

1、利用信息对已上市药品开展药物临床综合评价；

2、利用专业知识维护与优化公司已有的合理用药板块相关数据库；

3、带领团队挖掘用户需求，打造合理用药数据类型产品；

4.获取合理用药信息并进行分析

能力要求：

1、研究生及以上学历，医学或药学类相关专业；

2、医药类知识扎实，熟悉药物药物临床综合评价、ATC分类、医保、流行病学等相关内容

3、具有医药类相关工作经验（如CRO、药企研发、医学数据挖掘和分析、立项调研等）；

4、熟悉医药行业的主要领域、政策走向等